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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章懸浮細(xì)胞293T 和貼壁細(xì)胞293T細(xì)胞生物反應(yīng)器片狀載體培養(yǎng)方法

懸浮細(xì)胞293T 和貼壁細(xì)胞293T細(xì)胞生物反應(yīng)器片狀載體培養(yǎng)方法

更新時間:2024-04-15點擊次數(shù):1644

 貼壁293T細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞在生物反應(yīng)器中的高密度培養(yǎng)具有廣泛的應(yīng)用價值。實驗中,我們使用片狀載體分別對293T貼壁細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞在固定床生物反應(yīng)器中進(jìn)行高密度培養(yǎng)。我們在實驗過程中采用連續(xù)灌流培養(yǎng)的方法,并借助片狀載體來支撐細(xì)胞的生長。通過連續(xù)觀察葡萄糖消耗,我們評估了細(xì)胞培養(yǎng)的增殖能力和細(xì)胞密度的變化。

生物反應(yīng)器

實驗方法概要:

1. 需要的實驗室儀器和試劑:

   - 3.5L固定床生物反應(yīng)器 x 2

   - 150g 片狀載體

   貼壁293T細(xì)胞

   懸浮293T細(xì)胞

   - DMEM培養(yǎng)基

   葡萄糖溶液

   無菌培養(yǎng)皿

   離心管

   顯微鏡

293t細(xì)胞專用培養(yǎng)基

2. 貼壁293T細(xì)胞的培養(yǎng):

   a. 在培養(yǎng)皿中加入足夠的DMEM培養(yǎng)基,并補(bǔ)充10%的胎牛血清。

   b. 將貼壁293T細(xì)胞接種在培養(yǎng)皿中,使其達(dá)到對數(shù)生長期。

   c. 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液將細(xì)胞從培養(yǎng)皿中解離。

   d. 離心細(xì)胞,去除上清液,用DMEM培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞。

   e. 鑒定細(xì)胞數(shù)目并調(diào)整細(xì)胞濃度至2.5×107/mL

hek 293t

3. 懸浮293T細(xì)胞的培養(yǎng):

   a. 在培養(yǎng)皿中加入足夠的DMEM培養(yǎng)基,并補(bǔ)充10%的胎牛血清。

   b. 將懸浮293T細(xì)胞接種在培養(yǎng)皿中,使其達(dá)到對數(shù)生長期。

   c. 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液將細(xì)胞從培養(yǎng)皿中解離。

   d. 離心細(xì)胞,去除上清液,用DMEM培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞。

   e. 鑒定細(xì)胞數(shù)目并調(diào)整細(xì)胞濃度至2.3×107/mL

 

4. 固定床生物反應(yīng)器的裝填:

   a. 準(zhǔn)備23.5L固定床生物反應(yīng)器。

   b. 在每個生物反應(yīng)器中加入75g片狀載體。

   c. 用無菌操作將貼壁293T細(xì)胞接種在一個生物反應(yīng)器中,將懸浮293T細(xì)胞接種在另一個生物反應(yīng)器中。

玻璃罐

5. 連續(xù)灌流培養(yǎng):

   a. 連續(xù)灌流培養(yǎng)開始前,將生物反應(yīng)器和培養(yǎng)基預(yù)熱至37℃。

   b. 確保培養(yǎng)基通過生物反應(yīng)器的速度為1個床體積/小時。

   c. 每隔12小時,取出一定量的培養(yǎng)基樣品,用離心管離心10分鐘。

   d. 分離上清液并測定葡萄糖濃度。

   e. 根據(jù)葡萄糖消耗情況來調(diào)整培養(yǎng)基的流速,以維持葡萄糖濃度在合適范圍內(nèi)。

   f. 持續(xù)進(jìn)行連續(xù)灌流培養(yǎng)6天,每天觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度的變化。

結(jié)果:

貼壁293T細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞均能在固定床生物反應(yīng)器中生長。6天后,貼壁293T細(xì)胞的細(xì)胞密度達(dá)到2.5×107/mL,懸浮293T細(xì)胞的細(xì)胞密度達(dá)到2.3×107/mL,細(xì)胞的增殖約為50倍。

討論與結(jié)論:

本實驗結(jié)果表明貼壁293T細(xì)胞和懸浮293T細(xì)胞在固定床生物反應(yīng)器中均能實現(xiàn)高密度培養(yǎng)。貼壁293T細(xì)胞的細(xì)胞密度稍高于懸浮293T細(xì)胞,但差異不明顯。固定床式生物反應(yīng)器的連續(xù)灌流培養(yǎng)方法適用于兩種細(xì)胞的培養(yǎng),為后續(xù)的生物工程研究提供了可行的培養(yǎng)工藝。該實驗方法可為進(jìn)一步研究和應(yīng)用貼壁和懸浮293T細(xì)胞的生物反應(yīng)器培養(yǎng)提供參考。



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